Tous les articles Actus Réglementaires
Actus Réglementaires
Posté par Véronique MEVEL
Rebaudioside A (Stevia) : à quelle(s) dose(s) ?
L’emploi de rébaudioside A (extrait de Stevia rebaudiana) en tant qu’additif alimentaire...
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Posté par Véronique MEVEL
ADDFMS dans le cadre d’un régime à teneur réduite en protéine : avis AFSSA
L’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) a été saisie le 13 mai 2009,...
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Posté par Véronique MEVEL
Modification de la liste de vitamines et minéraux autorisés dans les denrées alimentaires
Les annexes I et II de la directive 2002/46/CE (compléments alimentaires) et du règlement...
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Posté par Véronique MEVEL
Allégation : nouvel avis négatif de l’EFSA
L’EFSA vient de publier un nouvel avis, relatif aux allégations 13.5 du Règlement CE...
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Posté par Véronique MEVEL
L’UE donne son avis sur l’étiquetage nutritionnel
Dernièrement, l’Union européenne a émis ses commentaires concernant la lisibilité de...
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Posté par Véronique MEVEL
Novel food : quid du concentré de Noni ?
Fin 2009, la DG SANCO a discuté du draft autorisant la mise sur le marché de purée et concentré...
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Posté par Véronique MEVEL
AFSSA : évaluation d’un ADDFMS pour les enfants atteints de tyrosinémie
L’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) vient de faire paraître un avis...
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Posté par Véronique MEVEL
Etats-Unis : allégations abusives épinglées par le CSPI
A l’heure où l’Europe est en pleine construction d’une règlementation autour des...
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Posté par Véronique MEVEL
La Commission européenne prépare les prochaines parutions du Registre Allégations
Lors de la dernière réunion de l’année 2009 qui a eu lieu le 7 décembre dernier, la DG SANCO...
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Posté par Véronique MEVEL
Néotame : un nouvel édulcorant autorisé au sein de l’UE
Le néotame est un édulcorant particulièrement intense, dont le pouvoir sucrant est 7000 à 13000...