Tous les articles Actus Réglementaires

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Rebaudioside A (Stevia) : à quelle(s) dose(s) ?

L’emploi de rébaudioside A (extrait de Stevia rebaudiana) en tant qu’additif alimentaire...

26.01.2010

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ADDFMS dans le cadre d’un régime à teneur réduite en protéine : avis AFSSA

L’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) a été saisie le 13 mai 2009,...

19.01.2010

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Modification de la liste de vitamines et minéraux autorisés dans les denrées alimentaires

Les annexes I et II de la directive 2002/46/CE (compléments alimentaires) et du règlement...

19.01.2010

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Allégation : nouvel avis négatif de l’EFSA

L’EFSA vient de publier un nouvel avis, relatif aux allégations 13.5 du Règlement CE...

19.01.2010

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L’UE donne son avis sur l’étiquetage nutritionnel

Dernièrement, l’Union européenne a émis ses commentaires concernant la lisibilité de...

12.01.2010

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Novel food : quid du concentré de Noni ?

Fin 2009, la DG SANCO a discuté du draft autorisant la mise sur le marché de purée et concentré...

12.01.2010

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AFSSA : évaluation d’un ADDFMS pour les enfants atteints de tyrosinémie

L’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa) vient de faire paraître un avis...

12.01.2010

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Etats-Unis : allégations abusives épinglées par le CSPI

A l’heure où l’Europe est en pleine construction d’une règlementation autour des...

05.01.2010

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La Commission européenne prépare les prochaines parutions du Registre Allégations

Lors de la dernière réunion de l’année 2009 qui a eu lieu le 7 décembre dernier, la DG SANCO...

05.01.2010

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Néotame : un nouvel édulcorant autorisé au sein de l’UE

Le néotame est un édulcorant particulièrement intense, dont le pouvoir sucrant est 7000 à 13000...

05.01.2010

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