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Pour rappel, la FDA (Food and Drug Administration) américaine avait communiqué, en février 2019, sur son nouveau plan de renforcement de la réglementation de compléments alimentaires (cf. notre article à ce sujet). L’objectif de l’agence fédérale était de moderniser la réglementation et la surveillance des compléments alimentaires.
Dans ce cadre, plusieurs moyens ont été envisagés et une liste d’ingrédients “à éviter” a été introduite, le 16 avril 2019, en tant que moyen de protection des consommateurs : liste consultative d’ingrédients alimentaires pour compléments alimentaires : Dietary Supplement Ingredient Advisory List
L’inscription sur cette liste ne signifie pas nécessairement que l’ingrédient est dangereux, mais signifie que celui-ci n’est pas commercialisé légalement sur la base de l’évaluation préliminaire faite par la FDA. Plusieurs raisons sont possibles :
– utilisation non autorisée dans les compléments alimentaires ;
– substance non approuvée, non reconnue comme GRAS ou NDI (New Dietary Ingrédient) ;
– exigence de notification préalable à la mise sur le marché non respectée.
La FDA exhorte donc :
– les consommateurs à éviter d’utiliser les compléments alimentaires contenant les ingrédients figurant sur cette liste,
– les détaillants, fabricants et autres entreprises de vendre, de fabriquer ou de distribuer ces compléments alimentaires.
Les raisons de l’ajout de la FDA de ces ingrédients sur sa liste figurent sur son site web. Fin Juin 2019, la FDA a annoncé avoir ajouté deux substances à cette liste :
- l’octopamine : Alcaloïde proche de l’éphédrine qu’on retrouve notamment dans l’orange amère (Citrus aurantium).
- la N-méthyltyramine : autre Alcaloïde constituant l’extrait de Citrus Aurantium.
Pour plus d’informations :
– Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on the agency’s new efforts to strengthen regulation of dietary supplements by modernizing and reforming FDA’s oversight
