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Marie Deniel. D’après www.efsa.europa.eu, le 13 avril 2011

Suite à des demandes d’allégations de la société SVUS Pharma a.s., le panel NDA de l’EFSA vient de délivrer deux avis négatifs.

Relatives à la diminution du risque de maladies, les allégations portaient sur le composé Protequine®, caractérisé par son contenu en acides aminés, en oligopeptides et en nucléotides. L’effet revendiqué était « l’initiation de la réponse immunitaire vis-à-vis de la défense contre les pathogènes », grâce à son action stimulante sur les concentrations en IgA sécrétoires et permettant ainsi de réduire le risque de grippe et de rhume.

La seconde demande d’allégation – similaire à la 1ère – portait sur l’association de Protequine® et de la lactoferrine bovine.

Dans les deux cas, le panel NDA a conclu à un rejet de l’allégation en raison du manque de preuves scientifiques.

Découvrez les avis dans leur intégralité en cliquant ici :
– http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2129.pdf
– http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2128.pdf 

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