Cet article est LETTRE EXPORT, et nécessite une connexion pour lire la suite
Créez votre compte dès maintenant puis contactez-nous pour accéder aux articles Premium et/ou Lettre Export.
Temps estimé - 3 min
Le 24 avril 2025, la State Administration for Market Regulation (SAMR, en français : Administration d’État pour la régulation des marchés) de Chine a lancé une consultation publique sur un projet d’amendement du Health Function Catalogue (Catalogue des fonctions de santé), visant à autoriser une nouvelle allégation : « Aide à maintenir la santé des articulations » pour les aliments santé qualifiés. Les contributions peuvent être envoyées par mail avant le 2 juin 2025.
Nouvelle allégation fonctionnelle proposée
La SAMR prévoit d’ajouter cette nouvelle fonction aux 24 allégations actuellement autorisées pour les aliments santé hors compléments nutritionnels. Cette allégation couvrirait plusieurs effets :
-
soulagement des douleurs et raideurs articulaires ;
-
réduction des gonflements articulaires ;
-
maintien de la santé du cartilage ;
-
soutien global de la santé articulaire et osseuse.
Contexte de la proposition
Les articulations et les os jouent un rôle fondamental dans la mobilité et le soutien mécanique du corps. Compte tenu de la forte demande des consommateurs et de la reconnaissance internationale de ces bénéfices, la SAMR s’aligne sur les pratiques d’autres juridictions telles que les États-Unis, où des produits revendiquant des effets similaires sont largement commercialisés.
Directives techniques pour les essais et l’évaluation
Le projet inclut également des lignes directrices détaillées sur les essais cliniques et les critères d’évaluation nécessaires pour valider cette fonction. Les essais devront respecter les Administrative Measures for the Registration and Filing of Health Foods et les Technical Guidelines for Functional Testing and Evaluation of Health Foods (2023 Edition).
-
Les essais sur l’homme sont obligatoires pour prouver l’efficacité.
-
Les essais sur animaux peuvent être omis si les ingrédients disposent d’une consommation sécuritaire documentée, d’un dosage validé, et de mécanismes d’action soutenus scientifiquement.
-
Si ces critères ne sont pas remplis, des essais animaux restent requis avant de passer aux essais humains.
Pour plus d’informations :