Cet article est PREMIUM, et nécessite un abonnement payant pour lire la suite

Je m’identifie
Créer mon compte

Créez votre compte dès maintenant puis contactez-nous pour accéder aux articles Premium et/ou Lettre Export.

Inscription

Temps estimé - 2 min

Marie Deniel. D’après www.efsa.europa.eu, le 7 septembre 2010

Suite à la demande d’allégation déposée par la société GP International Holding B.V., le panel NDA de l’EFSA vient de publier son avis.

L’allégation relève de l’article 14 (diminution de risque de maladie) et porte sur le produit OPC Plus, contenant 40 mg d’oligo-proanthocyanidines extraites des graines de raisin (Vitis vinifera L.) et 40 mg de mélange de baies par capsule. La population ciblée par le produit est constituée d’hommes et de femmes de plus de 30 ans et l’effet revendiqué est « améliore la microcirculation veineuse et augmente la résistance capillaire ce qui peut réduire le risque d’insuffisance veineuse chronique ».

Le produit est suffisamment caractérisé cependant, le panel considère que les « altérations de la microcirculation veineuse » ne constituent pas un facteur de risque d’insuffisance veineuse mais plutôt une conséquence, et les données scientifiques fournies vont en ce sens. De plus, aucune étude d’intervention chez l’Homme n’a été réalisée sur le produit.

Pour ces motifs, l’allégation demandée a été rejetée par le panel NDA de l’EFSA.

Retrouvez l’avis complet en cliquant ici : http://www.efsa.europa.eu/en/scdocs/doc/1691.pdf 

Partager cet article