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Clarisse Lemaitre. D’après l'EFSA, le 27 janvier 2017

L’EFSA a déjà évalué positivement (2009) une allégation concernant vitamine C et protection de l’ADN, des protéines et des lipides contre le stress oxydatif pour la population générale, allégation traduite réglementairement par : “La vitamine C contribue à protéger les cellules contre le stress oxydatif” (Réglement n°432/2012).

Cette fois, c’est pour les moins de 3 ans (nourrissons compris) que l’Agence donne son feu vert à la communication visant les effets “antioxydants” de la vitamine C sur l’ADN, les protéines et les lipides, dans le cadre de l’article 14 du Règlement n°1924/2006. L’avis de l’EFSA permettra à la Commission européenne de statuer par un réglement sur la validité de l’allégation.

D’autre part, la Commission a refusé une allégation (Article 14.1.a) en lien avec la réduction d’un risque de maladie : “Il a été démontré qu’Anxiofit-1 atténue l’anxiété subclinique et l’anxiété légère. L’anxiété subclinique et l’anxiété légère sont des facteurs de risque de développement des troubles anxieux et de la dépression.” Anxiofit-1 est un extrait de racine d’Echinacea angustifolia (Échinacée à feuilles étroites) titré en échinacosides (au moins 3 %), la demande d’allégation a été déposée par Anxiofit Ltd. et ExtractumPharma Co Ltd auprès des autorités hongroises. La Commission a ainsi suivi l’avis de l’EFSA (2015) qui considérait les preuves scientifiques comme insuffisantes pour conclure à un effet bénéfique.

 

Pour aller plus loin :

 

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