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Aux États-Unis, le cadre réglementaire appliqué aux compléments alimentaires est défini par le Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA), sous le contrôle de la FDA.

Le 6 mars 2023, la FDA met en ligne un nouvel outil qui répertorie des ingrédients utilisés dans des produits commercialisés en tant que compléments alimentaires. Ce Dietary Supplement Ingredient Directory” est destiné aux fabricants et consommateurs qui souhaitent trouver rapidement des informations et d’éventuelles mesures prises par la FDA vis-à-vis d’un ingrédient utilisé en complément alimentaire.

                                                                                Extrait du Dietary Supplement Ingredient Directory 

 

Il est important de noter, que cet outil n’est pas exhaustif, puisqu’il n’est pas destiné à être une liste complète de tous les ingrédients utilisés dans les compléments alimentaires commercialisés. De même la même façon, il ne peut pas inclure toutes les mesures prises par la FDA concernant un ingrédient particulier. Avec ce projet, la FDA semble plutôt vouloir mettre en évidence les ingrédients qu’elle a mentionnés dans des lettres d’avertissement ou dont l’utilisation en complément alimentaire semble être remise en question.

Actuellement, il y a au total 27 ingrédients répertoriés. En voici un exemple :

  • Le CBD

Le CBD est concerné par de nombreuses lettres d’avertissement liées à sa commercialisation, celles-ci sont référencées dans ce répertoire. Des actions menées par la FDA concernant cet ingrédient sont également répertoriées, et la plus récente date de janvier 2023. Dans cette déclaration, la FDA conclut que l’utilisation du CBD n’est pas appropriée aux cadres réglementaires des aliments et des compléments alimentaires. Et ce, en raison de problèmes de sécurité que son utilisation à long terme soulève.

 

Il est prévu que la FDA mette à jour périodiquement ce répertoire pour refléter les développements récents. En créant ce nouvel outil, la FDA décide de retirer sa  liste consultative des ingrédients des compléments alimentaires. Pour rappel, cette dernière servait à identifier les ingrédients qui ne semblaient pas avoir été commercialisés légalement dans les compléments alimentaires.

 

 

 

Sources : 

https://www.fda.gov/food/dietary-supplements/dietary-supplement-ingredient-directory

https://www.fda.gov/food/cfsan-constituent-updates/fda-launches-new-directory-ingredients-used-products-marketed-dietary-supplements?utm_medium=email&utm_source=govdelivery

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-concludes-existing-regulatory-frameworks-foods-and-supplements-are-not-appropriate-cannabidiol