Cet article est PREMIUM, et nécessite un abonnement payant pour lire la suite

Je m’identifie
Créer mon compte

Créez votre compte dès maintenant puis contactez-nous pour accéder aux articles Premium et/ou Lettre Export.

Inscription

Temps estimé - 1 min

Charlotte Jéhanno. D’après le site de l’AFSSAPS, 21 janvier 2010.

Dans son communiqué du 21 janvier, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) annonce la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la Sibutramine, comme le recommande l’Agence Européenne du médicament (EMA).
 
La Sibutramine, commercialisé en France depuis 2001 (Sibutral®) est un médicament indiqué dans le traitement des personnes obèses (IMC>30 kg/m²). Les résultats d’une étude ont montré une augmentation du risque de complications cardiovasculaires et une efficacité modeste chez les patients traités par ce médicament.
 
L’Afssaps recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer ou de renouveler de traitement par Sibutramine.
 
Pour plus d’informations CLIQUEZ ICI.

Partager cet article