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Le projet de règlement vise à modifier l’annexe II de la directive 2002/46/CE afin d’ajouter le magnésium L-thréonate à la liste des substances minérales autorisées comme sources de magnésium dans les compléments alimentaires.
L’EFSA avait été sollicité pour évaluer la sécurité du magnésium L-thréonate en tant que nouvel aliment et avait rendu un avis favorable le 30 janvier 2024, concluant que :
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- Le magnésium L-thréonate est sûr aux conditions d’utilisation proposées.
- Le magnésium est biodisponible à partir de cette source.
Le magnésium L-thréonate a été autorisé en tant que nouvel aliment (voir notre article)
Il est autorisé uniquement dans les compléments alimentaires destinés aux adultes (à l’exclusion des femmes enceintes ou allaitantes) à une dose journalière maximale de 250 mg. L’étiquetage des compléments alimentaires en contenant devra d’ailleurs préciser qu’ils ne doivent être consommés que par les adultes, sauf femmes enceintes et femmes allaitantes.
Le « Magnésium L-thréonate (*) » sera inséré dans l’annexe II de la directive 2002/46/CE point B : substances minérales pouvant être utilisées dans les compléments alimentaires. (*) Tel que listé dans la liste de l’Union des nouveaux aliments dans le règlement d’exécution (UE) 2017/2470.
Le règlement entrera en vigueur 20 jours après sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.
Sources :
Notification d’un projet de règlement
Projet d’annexe II – directive 2002/46/CE
