Tous les articles Actus Réglementaires

Actus Réglementaires
Parution du 4ème lot d’allégations – décryptage

Le panel NDA vient de publier son 4ème lot d’allégations de santé dites...

12.04.2011

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Avis de l’Anses relatif au risque de toxidermie induit par la lutéine et la zéaxanthine des CA

Dans la littérature et les évaluations préalables de la FDA et de l’EFSA, on ne retrouve aucun...

12.04.2011

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Pas d’accord en vue sur le projet de Règlement Novel Food

Le Commissaire européen à la Santé John Dalli a publié un communiqué faisant état de...

05.04.2011

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Bilan de la dernière réunion du comité permanent de la chaîne alimentaire

La CE vient de publier le compte-rendu de la dernière réunion du CPCASA (comité permanent de la...

05.04.2011

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FDA : consultations publiques sur l’étiquetage nutritionnel

Après avoir proposé deux drafts concernant l’étiquetage nutritionnel des menus servis en...

05.04.2011

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Aspartame : l’EFSA aspire à un débat objectif

L’EFSA encourage de faire un débat scientifique sur l’aspartame au cours duquel l’ensemble...

29.03.2011

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Mise au point du SYNADIET concernant la Directive 2004/24/CE relative aux médicaments traditionnels à base de plantes

Des informations publiées récemment (articles de presse, pétition sur internet, etc.) ont...

29.03.2011

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L’EFSA clarifie les critères généraux d’évaluation des allégations art. 13 et 14

Le 10 mai 2010, l’EFSA a publié un document scientifique sur les lignes directrices destinées...

29.03.2011

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L’Anses lance une évaluation des bénéfices et des risques nutritionnels des édulcorants intenses

Dans le cadre de la veille permanente qu’elle exerce, l’Anses a examiné deux nouvelles...

22.03.2011

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Règlement (UE) n°234/2011 concernant la procédure d’autorisation uniforme des additifs, arômes et enzymes

Le règlement (UE) n°234/2011 de la Commission du 10 mars 2011, portant application du règlement...

22.03.2011

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