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Marie Deniel. D’après www.efsa.europa.eu, le 10 février 2011

Une nouvelle allégation relevant de la santé infantile a été admise par l’EFSA.

Déposé par la société HiPP GmbH, le dossier de demande d’allégation concernait la vitamine B1 (thiamine) et son action sur le développement et le fonctionnement neurologique de l’enfant.

Le pétitionnaire a fourni plusieurs preuves scientifiques étayant l’allégation : deux études d’intervention chez l’homme, sept études d’observation, trois revues, un article médical et quatre avis de comités scientifiques.

Le panel considère qu’une déficience en vitamine B1 entraîne des signes cliniques connus tels qu’une apathie, une diminution de la mémoire, une irritabilité ou encore une polyneuropathie. En ce sens, le panel avait déjà admis le rôle de la vitamine B1 sur le système nerveux en autorisant une allégation générique à l’intention de la population générale.

S’agissant de la population infantile, le libellé d’allégation autorisé est : « la vitamine B1 contribue au bon développement et fonctionnement neurologique. »

Cette allégation est autorisée si les produits concernés respectent les règlementations en vigueur :

  • directive CE 2006/141 pour les formules de suite
  • directive CE 1999/21 pour les ADDFMS
  • directive CE 2006/125 pour les préparations à base de céréales et autres aliments pour bébé
  • l’apport en vitamine B1 doit correspondre à min.15% des valeurs de références pour la population, telles que définies dans la directive CE 2006/125.

La population ciblée par l’allégation concerne les enfants jusqu’à trois ans.

Découvrez l’avis dans son intégralité en cliquant ici : http://www.efsa.europa.eu/

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