Cet article est PREMIUM, et nécessite un abonnement payant pour lire la suite
Créez votre compte dès maintenant puis contactez-nous pour accéder aux articles Premium et/ou Lettre Export.
Temps estimé - 2 min
Marie Déniel. D’après www.efsa.europa.eu, mai 2009
En 2007, dans le cadre du règlement CE n°1924/2006 relatif aux allégations de santé, l’EFSA avait émis des lignes directrices pour le montage des dossiers de demande d’allégations relavant des articles 14 et 13(5).
Après deux années d’expérience en matière d’évaluation d’allégation, l’EFSA va émettre des lignes directrices supplémentaires sous forme d’un questionnaire « FAQ » auquel les industriels devront répondre et qui viendra compléter leurs dossiers de demande.
En cours d’élaboration, ce document FAQ sera présenté et discuté en présence des experts de l’EFSA, des membres de la commission européenne et des représentants d’industriels, au cours d’une rencontre d’échanges qui se déroulera le 15 juin prochain à Bruxelles. A l’issue de cette journée, le document FAQ sera publié en ligne sur le site internet de l’EFSA.
Par ailleurs, cette rencontre permettra de comprendre comment le Panel NDA interprète et applique les critères d’évaluation scientifique des allégations.
Au plus près de l’actualité réglementaire, LRBEVA NUTRITION participera à cette journée d’échanges pour vous représenter et vous en faire bénéficier.
Vous souhaitez que certains points soient abordés ou poser des questions aux experts de l’EFSA ? N’hésitez pas à nous transmettre vos commentaires avant le 15 juin à : [mail]contact@lrbeva.com
[/mail]