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Charlotte Jéhanno. D’après le site de la FDA, 26 mai 2010.

Un an après la commercialisation en vente libre de la pilule Alli® en France, la Food and Drug Administration (FDA) vient de signaler des cas de lésions et de troubles du foie chez des patients ayant utilisé Xenical® et Alli®, deux médicaments prescrits contre le surpoids dans le cas d’un IMC>28. La FDA réclame que la survenue de ces cas de lésions hépatiques soit indiquée sur la notice d’utilisation des médicaments.
La FDA a identifié 13 cas de lésions hépatiques graves, dont 12 signalés en dehors des Etats-Unis. Elle incite les personnes utilisant Alli® et Xenical® à rester vigilantes et à consulter un médecin si elles sont confrontées à des symptômes tels que des démangeaisons, un jaunissement des yeux ou de la peau, des urines foncées ou encore une perte d’appétit.

Pas moins de 500 000 boîtes de pilules Alli® ont été vendues en France entre mai et décembre 2009.

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