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Marie Déniel. D’après www.efsa.europa.eu., le 15 octobre 2998

L’hydrochloride de glucosamine a fait l’objet d’une demande d’allégation déposée par le pétitionnaire GP International holding BV. Après étude de cette demande, le Panel NDA de l’EFSA vient de rendre un avis négatif sur l’allégation « ralentit/réduit le processus de destruction du cartilage du système musculosquelettique et en conséquence réduit le risque d’ostéo-arthrite ».
En effet, bien que l’actif était suffisamment caractérisé et que le bénéfice santé était démontré sur la population cible (hommes et femmes de plus de 40 ans), le panel a jugé insuffisantes les preuves scientifiques pour venir étayer une telle allégation. L’EFSA reproche que les études aient été réalisées sur des sujets atteints d’ostéo-arthrite et que les résultats positifs observés ne soient extensibles à la population cible, saine.
 
Retrouvez l’avis complet EN CLIQUANT ICI

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