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Sylvanie Séret. D’après www.efsa.europa.eu., le 15 octobre 2009

L’EFSA a récemment publié un nouvel avis relatif aux allégations 13.5 du Règlement CE n°1924/2006. Cet avis concerne la demande d’allégation déposée par Rudolf Wild GmbH & Co. KG et la boisson « Immune Balance Drink » (dénommée IBD).
Après étude de cette demande, le Panel NDA de l’EFSA vient de rendre un avis négatif sur l’allégation « renforce les défenses de l’organisme en réduisant l’infectiosité des pathogènes et en stimulant la réponse immunitaire ».
En effet, bien que l’actif était suffisamment caractérisé et que le bénéfice santé était démontré, le panel a estimé que les preuves scientifiques apportées par le pétitionnaire ne démontrent pas l’effet allégué sur la population cible (population générale). L’EFSA reproche que les études aient été réalisées sur des sujets atteints de rhume et que les résultats positifs observés ne soient extensibles à la population cible, saine.

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